Le THS/PH210 est un détecteur de métaux pharmaceutique en acier inoxydable AISI 316L avec finition poli miroir, conçu pour gérer des flux de production élevés. Il offre des performances de détection 50 % supérieures à celles du modèle THS/PH21N, garantissant une interception optimale des contaminants. Conforme à la réglementation FDA 21 CFR Parties 210, 211 et Partie 11, il intègre la technologie Auto-learn Multi-Point, une traçabilité avancée et un enregistrement de 500 000 événements. Le système comprend des capteurs de surveillance de l'éjection et une large connectivité industrielle. Les composants en contact avec le produit se démontent rapidement sans outils, assurant une hygiène totale, une maintenance simplifiée et une efficacité opérationnelle maximale.
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Comprimés et Gélules
Les systèmes d'inspection de la série THS/PH21 sono conçus spécifiquement pour l'industrie Pharmaceutique et Nutraceutique, garantissant une sécurité maximale dans l'analyse des comprimés et des gélules. Grâce à leur structure compacte et à leur capacité à gérer des flux de produits élevés, ces détecteurs de métaux s'intègrent parfaitement en aval des presse-comprimés, des remplisseuses de gélules ou des dépoussiéreurs, interceptant toute contamination métallique minime (ferromagnétique, non ferromagnétique et acier inoxydable).
L'application principale se fait par chute gravitaire : les produits transitent par l'ouverture du détecteur de métaux et, grâce à des technologies avancées telles que l'auto-apprentissage Multi-Point, il est possible di distinguer avec précision le signal du produit de celui des métaux. En cas de contamination, le système active instantanément les dispositifs d'éjection pour écarter le produit contaminé, garantissant que seul le produit conforme atteigne le conditionnement final.
Ces instruments permettent d'obtenir des résultats complémentaires :
- Garantie de Qualité : Des fonctions telles que l'AUTOTEST et l'AUTO-QC vérifient constamment les performances de la machine sans interrompre la production.
- Traçabilité et Conformité : L'enregistrement des événements assure la pleine conformité à la réglementation FDA CFR21 Part 11.
- Analyse Avancée : Activités de recherche et développement ou analyse des échantillons rejetés, facilitant l'identification de la source de la contamination métallique.
